产品介绍
基于上述技术平台，我们推出非靶空间代谢组学产品。该产品无需预设目标代谢物，利用MALDI结合高分辨质谱（Orbitrap系列），在组织切片（10-20 μm）上实现对脂质、氨基酸、糖类、药物及小分子代谢物等数百至数千种分子的高灵敏度、无标记检测，空间分辨率最高可达5 μm（亚细胞级）。通过对全谱代谢物的空间成像与无偏分析，可系统揭示代谢物在组织微区中的原位分布特征，助力发现新的生物标志物与异常代谢通路，尤其适用于药物分布、疾病异质性及肿瘤微环境等研究场景。
案例解析
案例一：鞘脂质控制真皮成纤维细胞的异质性
人类真皮成纤维细胞是皮肤的细胞成分，由于自身特性表现出细胞间的表型异质形态。单个真皮成纤维细胞可以有不同的细胞特性，负责伤口修复、细胞外基质改变、纤维化或重塑等功能。而不同表型的成纤维细胞的脂质代谢及脂质成分是否参与成纤维细胞亚型的建立尚不清楚。研究真皮成纤维细胞的总体脂质组成和表型状态，以寻找脂质在确定真皮成纤维细胞身份中的可能作用是尚待解决的难题。
本研究通过高分辨率质谱成像、单细胞转录组学、RNA 测序技术等研究方法，以人真皮成纤维细胞（dHFs）为研究的对象，发现了人真皮成纤维细胞（dHFs）的特征，探究了真皮成纤维细胞的异质性机理，描绘了真皮成纤维细胞的脂质和转录图谱。为研究真皮成纤维细胞的脂质组成、转录和表型状态提供了理论依据。
AP SMALDI单细胞质谱成像揭示脂质异质性的组成原则
案例二：药用真菌检测：灵芝酸分布与生物合成的研究
该研究通过多组学技术解析了灵芝子实体中灵芝酸的时空分布与生物合成机制。研究首次组装了灵芝端粒到端粒（T2T）高质量基因组，构建了单细胞转录组图谱，鉴定了6种细胞类型，并揭示了壳层细胞的发育轨迹。质谱成像（MALDI-MSI）在研究中发挥了关键作用，通过高分辨率空间定位技术直接可视化灵芝酸在灵芝原基和子实体中的分布，发现灵芝酸主要富集于壳层区域（如边缘和管孔），为代谢产物的组织特异性积累提供了直观证据。此外，研究通过功能验证鉴定了一个新型细胞色素P450酶（GICYP512A3），可催化GA-HLDOA转化为灵芝酸E和F，填补了灵芝酸下游修饰途径的空白。该成果为灵芝酸的生物合成调控及工业化生产提供了重要理论依据。
灵芝时空景观的揭示：灵芝酸分布与生物合成的研究
结果展示
送样建议
表1 样本要求
样本种属 | 人类、动物（大鼠、小鼠、猕猴、斑马鱼、拟南芥、大肠杆菌等）、植物（拟南芥、玉米、水稻等） |
样本组织类型 | 肝脏、肾脏、心脏、大脑、肺、皮肤、肌肉、肠道黏膜、肿瘤组织 根、茎、叶、花、果实、种子 |
样本类型 | 固体类：组织块（新鲜或石蜡包埋）、组织切片、组织匀浆。 液体类：血浆、尿液、脑脊液。 细胞类：贴壁细胞。 |
样本大小 | 最大30×15×25 mm；最小1×1×2 mm。 |
包埋方式 | 默认使用CMC包埋，包埋剂可选5%羧甲基纤维素（CMC） |
备注 | 超尺寸样本或其他包埋方式需提前咨询 |
常见问题
Q1：待测样品优先做质谱成像还是其他实验？
A1：优先做质谱成像检测，再去做H&E染色、IHC、免疫荧光染色等。不过，由于 MALDI 质谱成像分析会损坏样品表面，为避免同一切片上的检测信号强度受到一定程度的影响，也可选用连续（相邻）组织切片分别应用于MSI和其他检测。
Q2：包埋剂的选择？
A2：包埋剂尽量选择5%CMC包埋剂或10%明胶，一般不建议选择OCT包埋剂。
Q3：血液和尿液等液体样本可以采用MALDI的方式进行检测吗？
A3：可以，将血液或尿液样本与基质混合到一起，点涂到玻片上室温晾干，然后上机检测。
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